Inhibidor de l’esterasa C1

Per utilitzar les funcions per compartir d’aquesta pàgina, activeu JavaScript.

L’inhibidor de l’esterasa C1 (C1-INH) és una proteïna que es troba a la part fluida de la sang. Controla una proteïna anomenada C1, que forma part del sistema del complement.

El sistema del complement és un grup de prop de 60 proteïnes al plasma sanguini o a la superfície d'algunes cèl·lules. Les proteïnes del complement funcionen amb el vostre sistema immunitari per protegir el cos de les infeccions. També ajuden a eliminar les cèl·lules mortes i el material estrany. Hi ha nou proteïnes complementàries principals. Estan etiquetats de C1 a C9. Poques vegades, les persones poden heretar la deficiència d'algunes proteïnes del complement. Aquestes persones són propenses a certes infeccions o trastorns autoimmunes.



En aquest article es parla de la prova que es fa per mesurar la quantitat de C1-INH a la sang.

Com es realitza la prova

Es necessita una mostra de sang. Això es fa més sovint per una vena. El procediment s’anomena punció venosa.


ibuprofèn 800 perquè serveix

Com es prepara per a la prova

No cal cap preparació especial.

Com se sentirà la prova

Quan s’introdueix l’agulla per extreure sang, algunes persones senten un dolor moderat. Altres poden sentir només una sensació de punxa o urticant. Després, pot haver-hi alguns pulsacions.

Per què es realitza la prova

És possible que necessiteu aquesta prova si teniu signes d’angioedema hereditari o adquirit. Les dues formes d'angioedema són causades per nivells baixos de C1-INH.

Els factors de complement també poden ser importants en les proves de malalties autoimmunes, com el lupus eritematós sistèmic.

Resultats normals

Els rangs de valors normals poden variar lleugerament entre els diferents laboratoris. El vostre metge també mesurarà el nivell d’activitat funcional del vostre inhibidor de l’esterasa C1. Parleu amb el vostre proveïdor sobre el significat dels resultats de les proves específiques.


com baixar el colesterol amb la dieta

Què signifiquen els resultats anormals

Els nivells baixos de C1-INH poden causar certs tipus d'angioedema. L’angioedema provoca una inflamació sobtada dels teixits de la cara, la gola superior i la llengua. També pot causar dificultats per respirar. També es poden produir inflor a l’intestí i dolor abdominal. Hi ha dos tipus d'angioedema que resulten de la disminució dels nivells de C1-INH. L'angioedema hereditari afecta nens i adults joves menors de 20 anys. L'angioedema adquirit es veu en adults majors de 40 anys. Els adults amb angioedema adquirit són molt més propensos a tenir altres afeccions, com ara el càncer o la malaltia autoimmune.

Riscos

Els riscos associats a la presa de sang són lleus, però poden incloure:


trimetoprima sulfametoxazol perquè serveix

  • Sagnat excessiu
  • Desmais o sensació d’estupefacció
  • Hematoma (sang que s’acumula sota la pell)
  • Infecció (un lleuger risc cada vegada que es trenca la pell)

Noms alternatius

Factor inhibidor de C1; C1-INH

Imatges

  • Anàlisi de sangAnàlisi de sang

Referències

Atkinson JP, Du Clos TW, Mold C, Kulkarni H, Hourcade D, Wu X. El sistema del complement humà: conceptes bàsics i rellevància clínica. A: Rich RR, Fleisher TA, Shearer WT, Schroeder HW, Frew AJ, Weyand CM, eds. Immunologia clínica: principis i pràctica. 5a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: cap 21.

Cicardi M, Aberer W, Banerji A, et al. Classificació, diagnòstic i enfocament del tractament de l’angioedema: informe de consens del grup de treball internacional sobre l’angioedema hereditari. Al·lèrgia. 2014; 69 (5): 602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465/ .

Leslie TA, Greaves MW. Angioedema hereditari. A: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, eds. Tractament de malalties cutànies: estratègies terapèutiques integrals. 5a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 101.

Zanichelli A, Azin GM, Wu MA, et al. Diagnòstic, curs i maneig de l’angioedema en pacients amb dèficit d’inhibidors C1 adquirits. Clínica J Al·lèrgia Immunol Pract. 2017; 5 (5): 1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781/ .

Data de revisió el 31/01/2021

Actualitzat per: Diane M. Horowitz, MD, reumatologia i medicina interna, Northwell Health, Great Neck, Nova York. Ressenya proporcionada per VeriMed Healthcare Network. També revisat per David Zieve, MD, MHA, director mèdic, Brenda Conaway, directora editorial i A.D.A.M. Equip editorial.

edemaedema Llegeix més Malalties VascularsMalalties Vasculars Llegeix més Revista NIH MedlinePlusRevista NIH MedlinePlus Llegeix més